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人力資源 /

藥物分析研究員

 

 職責描述:

 

1.新藥及仿制藥質(zhì)量標準建立職責

2.原料藥及制劑常規檢測、分析方法開(kāi)發(fā)及方法學(xué)驗證職責

3.質(zhì)量對比研究、穩定性考察職責

4.儀器采購調研及儀器文件編寫(xiě)職責

5.實(shí)驗室日常事務(wù)管理職責

6.質(zhì)量標準的建立、分析方法的開(kāi)發(fā)、方法學(xué)驗證、質(zhì)量對比研究、穩定性研究

7.質(zhì)量研究部分注冊資料編寫(xiě)等工作

 

  任職要求:

 

1.藥物分析專(zhuān)業(yè)或相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科 及以上學(xué)歷

2.有藥物分析相關(guān)經(jīng)驗或從事相關(guān)研究

3.對藥物分析相關(guān)儀器有熟練的使用經(jīng)驗,對藥物分析的相關(guān)流程了解

 

4.多肽類(lèi)藥物分析工作經(jīng)驗優(yōu)先

投遞簡(jiǎn)歷
總機:86-0535-6391521/6391522
地址:山東省煙臺開(kāi)發(fā)區長(cháng)白山路7號
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