職責描述:
1.新藥及仿制藥質(zhì)量標準建立職責
2.原料藥及制劑常規檢測、分析方法開(kāi)發(fā)及方法學(xué)驗證職責
3.質(zhì)量對比研究、穩定性考察職責
4.儀器采購調研及儀器文件編寫(xiě)職責
5.實(shí)驗室日常事務(wù)管理職責
6.質(zhì)量標準的建立、分析方法的開(kāi)發(fā)、方法學(xué)驗證、質(zhì)量對比研究、穩定性研究
7.質(zhì)量研究部分注冊資料編寫(xiě)等工作
任職要求:
1.藥物分析專(zhuān)業(yè)或相關(guān)專(zhuān)業(yè),本科 及以上學(xué)歷
2.有藥物分析相關(guān)經(jīng)驗或從事相關(guān)研究
3.對藥物分析相關(guān)儀器有熟練的使用經(jīng)驗,對藥物分析的相關(guān)流程了解
4.多肽類(lèi)藥物分析工作經(jīng)驗優(yōu)先