1.熟悉臨床試驗流程，與外部CRO及時(shí)溝通，緊盯節點(diǎn)，積極推進(jìn)臨床試驗進(jìn)程； 

2.參與各期臨床試驗方案的審閱及修訂；

3.協(xié)助進(jìn)行藥物警戒相關(guān)工作。

1.臨床醫學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷，有CRA/CRC 2年以上經(jīng)驗者優(yōu)先;

2.英語(yǔ)讀寫(xiě)流利，能夠熟練閱讀英文文獻;

3.善于溝通，具有良好的團隊合作精神。